乡村振兴
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凤凰县禾库镇赤松茸试种成功进入采摘期
近日，由凤凰县发改局驻禾库安置区工作队和安置区管委会共同试种的赤松茸喜获成功，已经陆续进入采摘期。 走进基地里，映入眼帘的是一个个黑色的培育大棚，大棚内的工人正在采摘赤松茸，一颗颗蘑菇色泽艳丽，...
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平江：迎老乡回家乡建家乡 助力乡村振兴
1月9日，在平江县岑川镇平江美美玩具制造有限公司举行了一场喜庆、热闹的揭牌仪式。这是平江县2022年半年度招商引资项目集中签约仪式上现场签约的项目：东莞市嘉铭玩具手袋有限公司在平江的生产基地。 平江美...
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红红火火促振兴！汨罗高档红椒“坐”上货车进城
当前正是汨罗高档红椒上市期。在汨罗市罗江镇滨江村红椒种植基地，一个个鲜红硕大的红椒挂满枝头，很快，它们就将“坐”上货车去到长沙、岳阳、武汉等地的市场。 2022年，汨罗充分发挥15.9万平方米钢架育秧大棚...
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岳阳临湘：做活“电商”文章 推进乡村振兴
乡村要振兴，产业是关键。临湘市是全国有名的鱼米之乡、茶叶之乡、竹器之乡、浮标之乡，如何借助信息化手段，将产业进一步做大做强，该市紧紧围绕抓党建促乡村振兴，以发展电商产业为有力抓手，通过“电商+”推动乡...
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资阳区新飞村：荸荠丰收！发展乡村特色产业 拓宽致...
1月5日，益阳市资阳区茈湖口镇新飞村荸荠种植基地，20多位村民忙着采挖荸荠。另一边的仓储发货场地，村民们接力完成1200多公斤荸荠的清洗、装袋、装车等工序，准备将货发往沅江市。 党的二十大报告提出，发展...
财经
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新加坡能源收购近150兆瓦屋顶光伏资产，加速中国新...
2023年4月10日，中国上海——日前，亚太区主要的能源公用事业集团和低碳新能源投资商新加坡能源集团宣布从联盛新能源集团收购近150MW的屋顶光伏资产。截至2023年3月底，双方已完成规模约80MW的项目股转，最后一批约...
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为全省经济社会稳健发展提供有力支持——预算报告解读
2022年，全省各级财税部门克服经济下行、疫情冲击和极端干旱等困难，实施积极财政政策，预算执行情况总体良好。全省一般公共预算地方收入3101.8亿元，其中地方税收2004.5亿元，非税收入1097.3亿元。 一年来，...
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在新时代新征程中彰显担当
步入新时代、迈入新征程，中铁资本香港公司（以下简称公司）牢牢把握新的使命任务，心无旁骛抓高质量发展，以奋进昂扬的姿态在新时代新征程中彰显担当。 一、在推进新时代党的建设新的伟大工程中彰显担当 ...
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面签当天即放款”！湖南株洲住房公积金中心放贷审批...
贷款业务办理是所有住房公积金业务中要件最繁琐、流程最复杂的，对外涉及不动产、担保公司、受托银行、开发商等多个部门，对内涉及委贷管理科、稽核科、财务科以及各县市区管理部，堵点多、耗时长是全国住房公积...
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国庆假期湖南消费品零售总额超35亿元 民宿“一房难...
今年国庆黄金周，湖南各地在做好疫情防控前提下，积极组织开展丰富多彩的促消费活动，消费活力加快释放。 根据省商务厅发布数据显示，国庆假期，全省重点监测的318家零售企业和69餐饮企业共实现消费品零售总额...
从近70万元降至3.3万元！首批湖南患儿迎来被“灵魂砍价”的救命药
发布时间：2022/01/06 健康 浏览：123
“感谢国家的好政策，我的孩子有希望了！”1月4日上午，来自娄底市新化县的何女士带着两岁半的女儿纤纤（化名）赶到湖南省儿童医院预约诊疗。纤纤患有脊髓性肌萎缩症（简称“SMA”），注射诺西那生钠注射液成为优先选项。随着该“天价”治疗药下降至约3.3万元，何女士一家迎来了新的希望。
诺西那生钠注射液2019年进入中国市场时，每针价格近70万元。2021年12月3日以来，一段关于国家医保目录药品谈判现场的视频引发热议。国家医保局谈判代表、福建省医保局药械采购监管处处长张劲妮再现“灵魂砍价”，在经过8轮谈判后，该药以3.3万元每针的“地板价”进入新版医保药品目录。
1月4日上午，像纤纤一样患有脊髓性肌萎缩症的9个患儿，来到省儿童医院预约诊疗。“孩子七八个月大了，还不会爬。当时以为只是比别人慢一点，可到了一岁多，她还是不会。”何女士带着纤纤到医院检查，才发现女儿患的是脊髓性肌萎缩症二型。“我们全家都懵了，这种事为什么会发生在我们身上？”说到这里，何女士的眼睛泛起了泪光。因为药价高昂，她们一家一直无力为女儿进行治疗，深感绝望。
”妈妈我想走路”“我想上幼儿园”……目前纤纤不能走路，但可以独坐，也没有出现运动功能的倒退。这一类型的患儿，在接受诺西那生钠注射液的注射治疗后，便可能站起来，甚至可以行走。省儿童医院神经内科副主任、副主任医师吴丽文介绍，患有脊髓性肌萎缩症的孩子用药之后，只要不发生并发症，寿命不会有很大影响，且已经丢失的运动功能，还可以慢慢恢复。
终于，纤纤的愿望要实现了。2021年12月初，74种新药进入最新版国家医保药品目录，诺西那生钠注射液名列其中。
据吴丽文介绍，患者确诊SMA后，就可以马上用药。最理想的治疗方案为诊断疾病当时及首针注射后的第14天、28天、63天进行注射治疗，以后按每4个月一次维持剂量。“也就是说，第一年注射6针，以后每年注射3针即可。”吴丽文说，由于罕见病患者少，市场需求有限，因此只有少数制药企业关注其治疗药物的研发。即使罕见病有药可医，一些罕见病药物的“天价”，也超出大部分家庭的支付能力，让患者望而却步，陷入无助的境地。补齐罕见病患者的用药短板，是建设中国医保制度的一项重要内容，也点亮了众多患者家庭的希望。